Repórter do ‘Mais Você’ descobre doença crônica. Saiba qual é e como tratar

Toda semana, no “Mais Você”, Ana Maria Braga recebe a repórter Juliane Massaoka, que traz o quadro “Feed da Ana”, com cenas das mais diversas que rolam na internet e chamam a atenção do público.

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Dia desses, após comentar, ao vivo, com a apresentadora, que não consegue usar botas até a altura dos joelhos porque não fecham, um sinal de alerta acendeu em suas redes sociais.

“Recebi muitas mensagens de médicos e especialistas falando que, na verdade, eu sofria de Lipedema, uma doença crônica, que causa inchaço e gordura desproporcional, principalmente nas pernas”, revelou Ju.

“Eu faço parte dessa estatística, não sabia, descobri aqui, graças a esse dia do Feed da Ana. Eu descobri que tenho Lipedema há cinco meses e tem sido uma trajetória meio difícil desde o diagnóstico”, disse.

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Na quarta-feira, 22 de agosto, ela usou suas redes sociais para comentar o problema e avisar que hoje este seria um dos temas do quadro no matinal

“Essas são minhas pernas sem filtro. O nome da doença que causa esse acúmulo desproporcional de gordura é Lipedema e amanhã vamos falar disso no ‘Mais Você’. Foram anos de guerra com meu próprio corpo, até entender como ele funciona e viver em paz com cada característica. O Lipedema atinge 1 a cada 10 mulheresno Brasil”, disse a repórter.

Já no programa desta quarta-feira, 23 de agosto, Juliane Massaoka conversou com mais duas mulheres que sofrem com o problema, Tamiris Sá e com a ex-paquita e atual assessora de Xuxa Meneghel, Tatiana Maranhão.Tema de extrema importância para pessoas que jamais imaginam que podem ter este tipo de doença.

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“Minha qualidade de vida melhorou. Mas tem dietas que acabam piorando a inflamação. Tirei o glúten, por exemplo. Tinha vergonha de mim, porque as pessoas olham mesmo, reparam”, disse Tamiris.

“Eu não tinha condições de pagar nada, então me adaptei: não podia fazer academia, fazia exercícios em casa, caminhava. Não podia fazer drenagem? Fazia a auto-drenagem, mudei a alimentação”, concluiu Tamiris Sá.

“Na época de Paquita, comecei a ganhar peso e nada que fazia adiantava. As pessoas comentavam ‘é Paquita,pôxa, como trata o corpo assim?’, mas eu nem imaginava que era uma doença, com a qual eu tive de conviver por anos, durante toda a minha adolescência.

“Não havia o que eu fizesse. Eu malhava, fazia dieta e nada adiantava. Logo fui em um endocrinologista, que nem imaginava que existia Lipedema, e me passou uma dieta super inflamatória, tudo que eu não podia comer. Aí eu comecei nesse ciclo de inflamar cada vez mais, me esforçar cada vez mais, não ter resultado, e aí criar uma compulsão por comida”, afirmou.

“Cheguei aos 100kg, não conseguia perder de jeito nenhum. E assim eu fui até novembro do ano passado. As pessoas te olham e te julgam sem saber pelo que você está passando”, concluiu Tati, que no ano passado fez a cirurgia – ainda não autorizada por convênios nem pelo SUS – para tratar o Lipedema e retirar o excesso de pele.

“Olha, gente, o Lipedema não tem cura, é uma doença crônica. A boa notícia, é que não é fatal e dá para conviver com ela a vida toda. Por outro lado, tem como eliminar as células afetadas e o excesso de pele com cirurgia plástica, uma lipoaspiração específica para o lipedema”, revelou Massaoka.

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Instituto especializado

Quem fez todo o acompanhamento e a cirurgia de Tatiana Maranhão foi o Dr. Fábio Kamamoto, pioneiro no tratamento cirúrgico da doença no Brasil, que há mais de 10 anos idealizou o Instituto Lipedema Brasil. Na época, ele recebeu a primeira paciente com a queixa de dor nas pernas e uma gordura com textura diferente.

“Dê uma atenção especial para este caso, é Lipedema!”, foi a orientação dada por ele à uma colega fisioterapeuta, Jaqueline Baiocchi.

Naquele tempo, a doença ainda era pouco conhecida, com poucos relatos na literatura médica. Dr. Fábio então passou a fazer o tratamento cirúrgico das pacientes, o que resultou na diminuição do volume das pernas, melhora dos sintomas de peso e dor.

O que é Lipedema?

Lipedema é uma doença crônica, inflamatória, progressiva e genética, desencadeada por momentos de desequilíbrio hormonal. Ela se manifesta, normalmente, na puberdade e tem a característica de acumular gordura, de forma anormal, em algumas partes do corpo, como coxas, braços, pernas e joelhos.

As células de gordura crescem e inflamam, como se fossem nódulos; uma espécie de celulite, porém, muito maior e mais dolorida. Não tem cura e a gordura, de maneira alguma, é eliminada com dietas.

Um alerta: certos regimes, são ricos em alimentos inflamatórios, que podem piorar o quadro de Lipedema.

Particularidades do Lipedema

• Lipedema é uma doença crônica, inflamatória e progressiva. Uma síndrome
• Não tem cura
• Afeta 99% de mulheres;
• Está relacionado à alteração de estrógeno (hormônio sexual feminino)
• Principais sintomas: hematomas com muita facilidade, fragilidade capilar, que significam vasos, varizes que estouram com muita facilidade; pés com pisada pra dentro, dor nas articulações, como quadril e joelhos; mais elasticidade nos alongamentos
• 40% das mulheres que sofrem de Lipedema possuem tem varizes
• Como consequências, pode ocorrer depressão, ansiedade e distúrbio alimentar

Para saber se você tem Lipedema, é necessário buscar ajuda de médicos especializados, como endocrinologista e vascular, para que juntos possam detectar e sugerir o melhor tratamento para a doença.