Filho de Zé Vaqueiro é extubado após oito meses internado na UTI

Arthur, filho mais novo do cantor Zé Vaqueiro e Ingra Soares, nasceu em 24 de julho do ano passado, e conforme OFuxico destacou, o sertanejo comunicou que o menino foi diagnosticado com malformação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13, e está internado na UTI dede então.

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Eventualmente, os pais do pequeno atualizam o estado de saúde de Arthur, como foi o caso neste sábado, 13 de abril. Por meio dos stories do Instagram, Ingra Soares contou que seu filho om Zé Vaqueiro é extubado após oito meses de internação.

“Bom dia! Estou bem melhor. Não estou mais entubado”, escreveu a influenciadora sobre o filho extubado, que ela e Zé Vaqueiro acompanham cada atualização médica. Uma foto de Arthur também foi compartilhada, mostrando que a internação, entretanto, continua.

Entenda a Sindrome de Patau, que Arthur é diagnosticado

Trata-se de uma condição muito grave, que leva a diversas complicações. É uma doença genética caracterizada pela ocorrência de um conjunto característico de malformações congênitas. A presença de um cromossomo a mais causa problemas de má formação no rosto, nos membros e nos sistemas nervoso, cardíaco e urinário.

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Bebês com síndrome de Patau nascem com baixo peso e uma série de alterações fisiológicas e malformações. Em alguns casos, pode haver microcefalia. Entre os problemas causados pela doença estão:

• Malformação no coração;
• Malformação no sistema nervoso;
• Alterações na face e lábios leporinos;
• Malformação nos rins;
• Problemas respiratórios;
• Micro ou anolftalmia (olhos pequenos ou ausência de olhos);
• Defeitos abdominais;
• Malformação nas orelhas e surdez;

Tratamento e prevenção

Não há um tratamento específico para o problema. Geralmente, é oferecido suporte para que a criança portadora da síndrome receba todo o conforto possível. O bebê com Síndrome de Patau usualmente sobrevive apenas poucos dias ou semanas.

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Raramente casos com trissomia parcial ou mosaico podem ter sobrevida mais longa. Deve ser oferecido tratamento de suporte e proporcionar o conforto possível e os pais devem receber apoio e aconselhamento genético.

Através do teste de triagem pré-natal não invasivo], o problema pode ser detectado. O exame é feito colhendo uma mostra do sangue materno por volta das 9 ou 10 semanas de gestação.

Se o teste for sugestivo de trissomia 13, o médico pode solicitar a confirmação através da coleta de amostra de vilosidades coriônicas ou de líquido amniótico para a realização do cariótipo fetal. O diagnóstico pré-natal pode também ser indicado quando são observadas anomalias sugestivas de síndrome de Patau no exame de ultrassom do feto, que é realizado rotineiramente.

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